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贝新安®新生儿基因筛查（标准版）

宝宝出生的第一份礼物

贝新安®新生儿基因筛查（标准版），基于《中国新生儿基因筛查专家共识》，同时参考国内外大规模新生儿疾病NGS筛查的临床研究，共纳入358个基因，103种疾病，411种疾病亚型，涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病类别，给新生命更全面的健康呵护。

适用人群

贝新安®适用于所有新生儿，且对哺乳次数无要求

 

检测范围

产品优势
更权威

参考《中国新生儿基因筛查专家共识》、《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》疾病筛查范围，综合疾病严重性、外显率、发病年龄、疾病-基因关系，纳入基因更适合中国临床疾病筛查需求

更全面

扩大高发、可防、可治性新生儿遗传病的筛查范围，涵盖耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，给与宝宝更全面的呵护

更精准

直接锁定致病分子机制，促进疾病精准诊断，给予宝宝更精准的治疗

更安心

在疾病发病前，早发现、早预防、早治疗，让父母更安心。以免错过治疗时机，给孩子造成不可逆损伤

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